Una ragazza del Michigan affetta da fibrosi cistica trova gioia nell'equitazione e ispira la comunità

(WXYZ) — Quando Ellenor Kavanaugh nacque e le fu diagnosticata la fibrosi cistica, l'intero mondo della famiglia si fermò.

"Hai una diagnosi cronica, quindi non esiste una cura. È progressiva, quindi quando lei invecchia, peggiorerà. E quindi quando hai un timestamp su cose del genere, tendi a farti prendere dal panico perché un genitore", ha detto Louise Kavanaugh, la madre di Ellenor.

Il padre di Ellenor, Adam, passò dall'industria automobilistica al campo medico e sua madre Louise, che aveva trascorso tutta la sua vita con i cavalli, chiuse la porta a tutto.

"Ho detto che venderemo tutto e che lei non vedrà mai un cavallo. Non farà parte del nostro stile di vita, a causa della polvere, della terra, del fieno e di tutte quelle cose che non favoriscono una malattia polmonare e malattie polmonari," disse Louise.

Ma poi è successo qualcosa.

"Quando cresceva, andava in fondo al barile dei giocattoli e trovava ogni cavallo, ogni libro che indicava, ogni cavallo. E io guardavo mio marito ed entrambi pensavamo, 'oh, no, penso che sia ho questa cimice,'" disse Louise.

Così all'età di 3 anni, la famiglia regalò a Ellenor un pony di nome Mini Cooper. Ha continuato a vincere campionati e ora corre ogni singolo giorno.

"Mi fa sentire felice e mi fa sentire meglio riguardo alla mia fibrosi cistica", ha detto Ellenor.

E i Kavanaugh dicono che è una buona terapia fisica, qualcosa di cui Emily Schaller, amica di famiglia e fondatrice di Rock CF, sa una o due cose.

"L'esercizio fisico in realtà allunga la vita. Aiuta a mantenere o migliorare la funzione polmonare, oltre ai benefici dell'esercizio, soprattutto a me con la corsa e il ciclismo, ma Ellenor con l'equitazione e gli spettacoli equestri, ti dà quel senso di normalità", ha detto Emily.

Ora, a 7 anni, Ellenor descrive com'è la sua giornata vivendo con la fibrosi cistica.

"Al mattino, devo tremare... e poi è collegato a questa macchina gigante con questi tubi che si collegano qui, poi fa gonfiare il giubbotto e poi trema. E poi al mattino quando mangio, devo prendere queste pillole... enzimi", ha detto Ellenor.

Sua madre aggiunge: "è rimasta seduta per circa quattro mesi, se sommi tutto, tipo quattro o cinque mesi della sua intera vita, semplicemente seduta sulla sua macchina, a fare i suoi trattamenti respiratori".

E a causa del COVID-19, quest’anno Ellenor andrà a scuola a casa, ma i Kavanaugh dicono che se c’era qualcuno pronto per una pandemia, quella era la comunità della fibrosi cistica. L'uso della maschera, il distanziamento sociale e la quarantena sono cose a cui sono abituati.

"A volte, quando le persone indossano maschere, è come se dicessero: 'fa così caldo.' E io dico, 'Sono davvero abituata a questo. Quindi non sento davvero quello che provi tu, mi dispiace,'" ha detto Ellenor.

Nonostante le sfide portate dalla pandemia e dalla fibrosi cistica, Ellenor mantiene una visione solare in tutto questo.

"Anche di fronte alle lacrime, c'è sempre felicità e risatine. Quindi, quando le cose sono difficili per me, non sono difficili per lei. Quindi questa è una delle cose più importanti, è che i bambini possono essere molto più forti di noi." penso che lo siano," disse Louise.

Ellenor è fonte di ispirazione per molti, tanto che Emily ha deciso di intitolare una maglietta con il suo nome per la Rock CF Foundation.

"A volte si incontrano bambini o anche adulti quando il loro spirito è così bello e potente. Quindi, con Ellenor, abbiamo dovuto realizzare il design più popolare in un colore molto carino per lei perché è così fantastica", ha detto Emily.

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